QC Analytical Development Intern

Mempelajari dasar-dasar kepatuhan GMP di QC, pentingnya dokumentasi yang legal (Good Documentation Practices), dan pengenalan instrumen utama laboratorium.

1. Belajar merancang draf awal protokol validasi metode analisis yang mencakup tujuan, ruang lingkup, kriteria penerimaan (acceptance criteria), dan metodologi pengujian yang akan dilakukan.2. Membantu mereview dan menyusun draf instruksi kerja (SOP), lembar kerja analisis (analytical worksheet), atau spesifikasi bahan/produk sesuai standar kompendia

1. Membantu persiapan kebutuhan pengujian, mulai dari reagen, kolom kromatografi, pengelolaan baku pembanding, hingga verifikasi kesiapan instrumen (2. Terlibat aktif dan mendampingi analis senior dalam mengeksekusi pengujian sampel di laboratorium sesuai dengan langkah-langkah yang tertulis di dalam protokol validasi.

Mengumpulkan data mentah (raw data), kromatogram, atau hasil pembacaan instrumen untuk diorganisasikan ke dalam spreadsheet secara sistematis.

Menyusun draf laporan akhir validasi dengan merangkum hasil data statistik, membandingkannya dengan kriteria penerimaan di protokol, dan menarik kesimpulan apakah metode tersebut valid untuk digunakan rutin.

Menyusun portofolio dokumen validasi yang telah diselesaikan selama magang dan mempresentasikannya di hadapan QC Manager/Supervisor sebagai penilaian akhir.