Profesi Apoteker

Peserta menganalisis regulasi standar pelayanan kefarmasian (PMK, STARKES/JCI) dan tata kelola K3 di depo farmasi. Peserta memetakan potensi risiko keselamatan kerja (penanganan obat sitostatiska/B3) dan merancang alur penyimpanan khusus obat High Alert, Look-Alike Sound-Alike (LASA), serta Narkotika/Psikotropika.

Fokus bulan kedua adalah menganalisis pengelolaan perbekalan farmasi (perencanaan, pengadaan, penerimaan, hingga penyimpanan). Peserta mengevaluasi tingkat kecukupan stok, menganalisis angka kekosongan obat (stock out), mengukur persentase obat mendekati kadaluarsa (near-expired), serta mengaudit tingkat kepatuhan resep terhadap Formularium Rumah Sakit (FRS)

Peserta menganalisis dan mengaudit laporan insiden keselamatan pasien terkait farmasi. Peserta mempelajari alur pengkajian resep (persyaratan administratif, farmasetik, dan klinis), mengidentifikasi potensi interaksi obat, serta menganalisis titik rawan terjadinya medication error pada fase prescribing, transcribing, dispensing, dan administering.

Bulan keempat berfokus pada evaluasi keterlaksanaan pelayanan farmasi klinik (Penelusuran Riwayat Penggunaan Obat, Rekonsiliasi Obat, Pelayanan Informasi Obat/PIO, dan Konseling). Peserta menganalisis efektivitas lembar pemantauan terapi obat (PTO) dan merancang skema pelaporan Monitoring Efek Samping Obat (MESO/KTD).

Peserta menganalisis efisiensi alur Turn Around Time (TAT) pelayanan resep racikan dan non-racikan, baik di depo rawat jalan maupun rawat inap. Peserta mengidentifikasi hambatan (bottleneck) dalam proses verifikasi hingga penyerahan obat serta mengevaluasi efektivitas penggunaan resep elektronik (e-prescribing) pada SIMRS.

Pada bulan terakhir, peserta mengonsolidasikan seluruh hasil audit manajemen stok, keselamatan pasien, dan efisiensi alur ke dalam sebuah Quality Improvement Project. Peserta merancang draf pembaruan Prosedur Operasional Standar (POS/SOP) pelayanan kefarmasian dan mempresentasikannya kepada Kepala Instalasi Farmasi.