Manufacturing Project Support

Menyelesaikan pelatihan wajib terkait GMP, Good Documentation Practices, integritas data, higiene, gowning, dan EHS sebelum menjalankan aktivitas terkait. Memahami alur Produksi dan Packaging, SOP, serta sumber data operasional melalui observasi dengan pendamping. Target akhir: memahami aturan kerja dan alur proses serta mampu menyusun process flow sederhana dan daftar dokumen/data yang relevan untuk direview supervisor.

Membantu menyiapkan draft atau usulan pembaruan SOP, instruksi kerja, visual work instruction, dan materi pelatihan sesuai arahan supervisor. Menggunakan kemampuan Excel untuk merekap downtime, cycle time, output, yield, dan kehilangan material packaging sesuai penugasan. Target akhir: draft dokumen siap direview serta rekap data yang akurat, lengkap, dan dapat ditelusuri ke sumbernya.

Mengumpulkan data changeover pada work center yang ditentukan, meliputi urutan aktivitas, durasi, waktu tunggu, dan proses setup. Membantu mengelompokkan aktivitas internal dan eksternal serta mengidentifikasi peluang pengurangan waktu setup bersama supervisor. Target akhir: catatan observasi SMED, baseline changeover, dan daftar peluang improvement yang tidak mengurangi kualitas produk maupun keselamatan kerja.

Menganalisis data dan hasil observasi untuk mengidentifikasi waktu tunggu, pergerakan tidak perlu, kehilangan material, serta peluang perbaikan aliran kerja dan 5S. Membantu menyiapkan usulan improvement dan berkoordinasi dengan QA, Engineering, atau Warehouse sesuai arahan supervisor. Target akhir: usulan improvement berbasis data, dilengkapi baseline, indikator keberhasilan, dan action tracker untuk direview serta disetujui pihak berwenang.

Mendukung uji coba improvement yang telah disetujui di bawah pengawasan, mengumpulkan data sebelum–sesudah, dan memonitor hasilnya. Membantu menyiapkan usulan pembaruan instruksi kerja atau visual management. Jika ditugaskan, mengompilasi data pendukung investigasi deviasi, analisis akar penyebab, atau CAPA. Target akhir: ringkasan hasil uji coba, status action, dan draft dokumen pendukung untuk review supervisor.

Merangkum hasil dukungan dokumentasi, analisis SMED, data operasional, dan proyek improvement. Mengevaluasi hasil terhadap baseline serta menyusun rekomendasi lanjutan berdasarkan bukti. Melengkapi arsip dan melakukan serah terima kepada PIC terkait. Target akhir: laporan dan presentasi akhir, dokumentasi yang tertata, serta daftar tindak lanjut dengan status dan PIC yang jelas