Pengumuman! Batas Waktu Pendaftaran Magang Nasional Batch 3 Tahun 2026 Diperpanjang. Segera selesaikan pendaftaran Anda paling lambat pukul 00.30 WIB.

PT Anvita Pharma Indonesia
Membantu penyusunan protokol validasi metode analisis, pelaksanaan studi validasi, pengolahan data hasil pengujian, protokol dan laporan stabilitas, penyusunan laporan validasi dan dokumen pendukung QC lainnya sesuai GMP
Mempelajari dasar-dasar kepatuhan GMP di QC, pentingnya dokumentasi yang legal (Good Documentation Practices), dan pengenalan instrumen utama laboratorium.
"Belajar memahami alur studi stabilitas dari penyimpanan, sampling, pengujian hingga pencatatan
Penggunaan dan pengecekan dasar alat serta memahami cara kerja alat-alat instrument di Laboratorium
Penggunaan dan pengecekan dasar alat serta memahami cara kerja alat-alat instrument di Laboratorium
Memahami alur investigasi apabila ditemukan hasil Out of Specification, Out Of Tren Dan Out of Expectation.
Melakukan evaluasi data stabilitas sederhana dan menyusun kesimpulan atau report dengan supervisi
H6WJ+Q6F, Wanajaya, Kec. Telukjambe Bar., Karawang, Jawa Barat 41361

Kab. Karawang
Perusahaan Produsen Bahan Baku Aktif Obat Farmasi

Contemporary Amperex Technology Indonesia Battery
Mesin Industri

Contemporary Amperex Technology Indonesia Battery
Teknik Mesin Industri, Teknik Industri

PT. Gobel Dharma Sarana Karya
Tata Boga, Pendidikan Tata Boga

Contemporary Amperex Technology Indonesia Battery
Kepabeanan dan Cukai

Contemporary Amperex Technology Indonesia Battery
Kimia Industri
PT. Pk Manufacturing Indonesia
Bahasa dan Sastra Jepang