Analyst Microbiology

1. Memahami peran dan ruang lingkup QC dalam mendukung proses manufaktur. 2. Mempelajari alur proses manufaktur. 3. Memahami alur pengujian sampel mikrobiologi di Manufactur. 4. Mempelajari penerapan GMP, CPOB, dan Good Documentation Practice (GDP).

1. Memahami jenis-jenis pengujian mikrobiologi di QC dalam mendukung proses manufaktur. 2. Memahami jenis-jenis uji dan materi pendukung dalam pengujian mikrobiologi di Industri Farmasi. 3. Memahami konsep dan Tahapan identifikasi Mikroba 4. Memahami cara penggunaan mikroskop dan dokumentasi hasil identifikasi

1. Memahami metode dan melakukan metode sterility testing dan prosesnya 2. Mengumpulkan daftar peralatan dan proses sterility testing yang ada di PT FIMA 3. Membuat mapping mengenai proses sterility test yang ada di PT FIMA

1. Melakukan pembuatan barcode pada alat dan proses yang berkaitan dengan sterility testing di PT FIMA 2. Membuat mapping mengenai proses sterility test yang ada di PT FIMA 3. Mengumpulkan semua data mengenai yang dibutuhkan untuk AI for Sterility Testing 4. Menyusun data dan mencoba trial pembacaan barcode yang ada

1. Mengidentifikasi peluang improvement berdasarkan kebutuhan departemen atau perusahaan. 2. Menyusun rencana dan metodologi pelaksanaan project. 3. Melaksanakan analisis dan implementasi solusi teknis. 4. Menyusun dan melakukan pengolahan data dari hasil identifikasi mikroba sesuai Good Documentation Practice (GDP).

1. Menyusun laporan akhir project. 2. Melakukan analisis hasil identifikasi dan manfaat project. 3. Mempresentasikan hasil project kepada stakeholder. 4. Menyusun rekomendasi standardisasi serta melakukan knowledge sharing.